5月26日上午，由深圳市卫生健康委员会和深圳市生命科学与生物技术协会联合主办，深圳北京大学香港科技大学医学中心承办的人大代表建议面商会在北大医院顺利召开。本次会议主题为”推进临床研究，助力生物医药产业高质量发展”，参加本次研讨会的有：由深圳市生命科学与生物技术协会执行秘书长王艳梅领衔的深圳市人大代表及企业代表团队、市卫生健康委科教部周丽萍处长一行、市市场监督管理局药品处陈松副处长、深圳市临床机构的代表、深圳北京大学香港科技大学医学中心副主任陈芸和临床研究所肖平所长一行。

王艳梅秘书长首先介绍来自信立泰、卫光生物、海普洛斯、因诺免疫、艾欣达伟、福沃药业的人大代表和企业代表。周丽萍处长介绍参会的市卫生健康委科教部成员、药监部门代表、临床机构代表和医学中心临床研究所团队，并致辞表示本次研讨会是一次非常好的政、医、研、企沟通机会，希望共同为深圳市生物医药产业发展出谋划策。

王艳梅秘书长致辞，表示希望参会的代表能将急速临床全流程方面的难点痛点一一剖析，讨论相应解决办法。在主题发言环节，周丽萍处长首先进行了市卫生健康委在“推进临床研究及成果转化，助力生物医药产业发展”方面的情况介绍，提供了很多最新的详实数据，体现了深圳市临床试验发展现状。同时分析了市卫健委在优化政策和推动临床试验发展方面做的各项努力。肖平所长进行深圳市多中心药械临床试验伦理审查结果互认联盟情况介绍，表示以后加大力度推动伦理互认，使该工作能在更多的医院常规开展，加速临床试验伦理审批效率。北京大学临床研究所（深圳）办公室主任方征宇博士进行了已在测试环节的“深圳市医企协同加速平台”，现场展示了平台上医企对接工作流程。陈松副处长发言，表明市监管部门与企业的沟通交流一直在进行；除了监管工作外，政府和企业要有良性协同，经常互动和沟通，优化管理模式，共同推动生物医药产业的发展。

接着，参会所有成员就本次研讨会的一些主题进行了畅所欲言的交流。本次研讨会的主题有：（1）如何引进和培育深圳临床试验“大PI”人才？（2）如何建立有效的深圳市临床试验协作伦理审查机制？（3）怎样实现深圳GCP机构临床试验的专业化和特色化发展？（4）结合深圳实际，药物I-III期临床试验中，优先重点支持哪个阶段，有利于快速突破深圳市生物医药产业的瓶颈？各参会代表分别就自己的亲身工作经历和所见所闻提出了很多富有建设性的意见和建议，其中有不少引起了全体参会人员的共鸣。最后，周丽萍处长对本次面商会进行了总结，表示本次会议对于增进深圳市政、医、企、研相互了解，加速多部门协同创新发展有着重要的作用，以后要持续举办此类交流活动，为政府完善相关政策提供依据，为打造深圳生物医学产业高地贡献力量。