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深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会
发布时间:2016-11-12

   11月12日,由深圳罗兹曼国际转化医学研究院主办的深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会在五洲宾馆举行。协会作为此次会议的支持单位,邀请了众多的会员单位相关人员出席参加。

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      深圳市副市长艾学锋、深圳市政府副秘书长吴优、大鹏新区党工委书记王京东、深圳市发改委副主任蔡羽、深圳市卫计委副主任孙美华、深圳市外办副主任姚伟志、深圳市投资推广署副署长张非梦、大鹏新区党工委委员管委会副主任刘峰等领导出席了大会。深圳市副市长艾学锋说:“深圳作为创新型城市,重视生物医药产业的发展,在环境优美的滨海,深圳市GDP已经达到17500亿元,其中研发投入占4.05%,生物医药的投入超过2000亿元。大力发展药品研发,生命信息数字化管理等领域,罗兹曼院士从事的方向和深圳的产业发展高度契合,希望以罗兹曼微平台,吸引更多的一流团队、科研机构在平台和深圳落户,让生命科学更好造福全人类。”

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      此次峰会邀请到10位来自美国和中国的院士,包括芝加哥大学、普林斯顿大学、西奈山伊坎医学院、香港大学、中山大学等嘉宾。

      国家食品药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意博士到会做了“审评过程中的沟通交流与优先审评”为主题的报告。何如意博士从药监审评如何推动新药研发的角度,向与会者介绍了药品审评目前的改革重点、工作计划,包括完善各项指南建设、审评团队建设,在保证审评质量的同时加快审评速度,期待制药企业申请人更好地与审评中心沟通交流新药研发,促进新药在中国的研发“没有等待又能动态的监管”,及时把临床试验中的突发情况报送审评机构。同时,何如意博士强调,审评机构将与全球监管审评机构合作,互通有无,引入国际通用的审评指南和标准,共同评价药品的疗效和风险。未来,审评机构会从科学层面更早参与创新药公司的研发,促进从临床试验申请(IND)走向新药上市申请(NDA)的沟通交流与衔接,让药物尽快上市,这是审评机构和制药企业的共同使命。

纽约西奈山伊坎医学院微生物系教授Peter Palese院士做了《通用流感疫苗研发》的主题报告,在报告中指出,每年全球有众多的人口因感染流感而住院甚至失去生命,但是流感疫苗的研究总是在病毒感染爆发后才开始,而且每个疫苗只能针对一种流感病毒,这对于全球疾病的预防不利,所以他所在的研究所致力于研究能够应对所有流感的通用疫苗,从而为未来的流感爆发做好准备。Peter教授研发成功的流感抗体有抵抗所有流感株系的潜力,而这项革命性的创造,他有带进中国的计划。

     大会持续两天,共有400多人参加峰会。首日的演讲主要关注全球较为棘手的几种传染性病毒性疾病如中东呼吸综合征、寨卡病毒感染等疾病的防治以及HIV、丙肝等疫苗研发的科学进展,第二天则主要聚焦于肿瘤治疗和超级细菌等话题,主讲人均为美国顶级科研机构的科学家,他们将自己数十年的研究成果向听众淋漓尽致地展现。

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  “感染性疾病和癌症是一个系统性治疗工程,是一个全球性的挑战问题,不同背景、不同国家的科学家应该联合起来,共同战胜这些疾病。”罗兹曼简短的会议致辞点明了本次峰会召开的重要窗口时期,让全世界科学家连接起来,一起为科研成果向临床转化努力。